礼来的IL-17A单抗Taltz治疗非放射性垂直脊柱关节炎，III期临床试验大获成功

礼来宣布其IL-17A单抗Taltz（ixekizumab）常用未曾不能接受过病人的非放射性轴性横膈膜病症（nr-axSpA）高血压，在III期临床试验COAST-X中超出所有主要次要终点。根据该试验中结果，该的公司计划今年在nr-axSpA病人上获得Taltz的监管批准。Lilly总裁Christi Shaw评论道："COAST-X试验结果让我们很受鼓舞，这一结果很可能让Taltz带入第一个在美国获批常用病人nr-axSpA的IL-17A单抗。"Taltz在16周和52周时通过显着更佳nr-axSpA的体征和症状，从而超出了COAST-X的主要终点。Taltz还在两个时间点都超出了主要的次要能够，包括更佳强直性横膈膜炎病症活动评分（ASDAS）和巴德强直性横膈膜炎病症活动（BASDAI），以及超出低病症活动高血压比重（ASDAS <2.1）。礼来的公司透露，Taltz在COAST-X的安全性与早先报道的后期研究"赞同"，没有检测到新的安全问题。Taltz于2016年在美国获得批准常用病人中度至重度斑块状银屑病高血压，于2018年获批了Taltz 的标签更新，常用病人生殖器区域的。原始原文：#axzz5lomhc6cL本文则有基尔药理学（MedSci）原创校对收集，转载需授权！