FDA批准塞尔基因Otezla用于治疗银屑病性高血压

3月21日，美国FDA批准Otezla (apremilast)用于病人活跃同型银屑病性病征(PsA)患者。大多数人先显现出银屑病，而后被病人精神病PsA。关节疼痛、僵硬和肿胀是PsA的主要体征和副作用。现今被批准用于PsA的抗生素有糖皮质激素、坏死位点(TNF)肝素及白介素-12/白介素-23抑制剂。

“缓解疼痛和坏死，改善身体机能是活跃同型银屑病性病征患者不可或缺的病人目标，”FDA抗生素评分与研究中心抗生素评分II办公室室主任、医学博士、公共卫生学硕士Curtis Rosebraug。“Otezla为遭受这种性疾病困扰的患者提供了一种新的病人选项。”

Otezla是一种磷酸二酯蛋白质-4(PDE-4)抑制剂，其安全性及精确性基于三项由1493名活跃同型银屑病性病征患者参与的3期化疗。Otezla病人患者与低剂量患者相比，其PsA体征及副作用显示有改善。

Otezla病人患者应定期让卫生保健机械工程医护人员监测其体同型。如果显现出无法解释或临床上明显的体同型减轻，应对体同型减轻进行评分，并应考虑停止病人。Otezla病人患者与低剂量患者相比，忧郁症可能会有所增加。

在化疗中，Otezla病患患者最常见的副作用有发烧、眩晕和头痛。Otezla由位于新泽西班州Summit的塞尔蛋白质公司生产厂。

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撰稿人： fuchengyi